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Porcinos
septiembre 9, 2020
Panorama general sobre la distribución y serotipos de Glaesserella parasuis
MVZ. Victor Manuel Carrera Aguirre. MVZ. Jesús Antonio Sanchez Sosa. MVZ. Jesús Munguía Rosas
La clasificación del serotipo de Glaesserella parasuis [Dickerman et., al. 2020] antes llamada Haemophilus parasuis que causa la Enfermedad de Glässer pretende ser un indicador de virulencia y patotipo, además es crucial para los programas de vacunación y el desarrollo de nuevos biológicos. Se considera una de las infecciones bacterianas más prevalentes durante la etapa de destete, y el hecho de medicar regularmente para controlarla está empezando a ser una preocupación.
INTRODUCCIÓN
La enfermedad de Glässer, se caracteriza por neumonía, meningitis, artritis, poliserositis y septicemia. Estos brotes han provocado una grave letalidad y problemas económicos a nivel mundial [Wang et al., 2017]. Se han reportado 15 serotipos de G. parasuis, pero también una gran cantidad de aislamientos no tipificables y estos poseen amplias diferencias en la virulencia [Kielstein y Rapp-Gabrielson, 1992]. Sin embargo, la diversidad de los serotipos ha obstaculizado la protección cruzada eficaz con las vacunas actuales que dan como resultado tratamientos antimicrobianos como primera línea de defensa contra la enfermedad [Oliveira y Pijoan, 2004].
Las vacunas inactivadas de G. parasuis se usan ampliamente en la actualidad. Generalmente todas las vacunas comerciales de G. parasuis son vacunas inactivadas, además de las vacunas monovalentes, se dispone de vacunas multivalentes que incluyen varios serotipos. Por lo general, este tipo de vacunas ofrecen un nivel bajo de protección cruzada y son más eficaces contra serotipos homólogos porque producen altos niveles de anticuerpos neutralizantes [Macedo et al., 2015; Oh et al., 2013; Li et al., 2015] Por tanto, la serotipificación de G. parasuis es muy importante, no solo para la investigación epidemiológica, sino también proporciona información importante para la selección de vacunas comerciales.
TÉCNICAS DE IDENTIFICACIÓN
El G. parasuis es un patógeno muy diverso y se han descrito 15 serotipos mediante la Prueba de Precipitación en Gel de Agar (AGPT) y la Hemaglutinación Indirecta (IHA) [N. Macedo et. al. 2019; Turni y Balckall, 2005]. Estos métodos de serotipificación se basan en reacciones entre antígenos de superficie, como los polisacáridos capsulares y antisueros. A pesar de que el serotipado tradicional es el método más comúnmente utilizado para caracterizar G. parasuis, hay un número considerable de aislamientos que no puede ser serotipificados. El progreso en los métodos moleculares ha llevado a la creación de una PCR multiplex de serotipado [N. Macedo et. al. 2019; Howell et al., 2015; Lacouture et al., 2017]. Esta PCR utiliza unos cebadores específicos basados en variaciones de los locide la cápsula, específicas para cada serotipo, capaces de discriminar 14 de los 15 serotipos de G. parasuis. La diferencia más notable entre el uso de la PCR y la IHA, es que el número de cepas que no se pueden tipificar (cepas que no pueden ser serotipadas por el uso de antisueros 15-41%) se reduce significativamente con esta técnica, lo que confirma una reducción importante en comparación con los métodos convencionales [N. Macedo et. al. 2019; Howell et al., 2015; Lacouture et al., 2017].
La prueba de ERIC-PCR está basada en la amplificación de secuencias de consenso enterobacterial repetitivo intergénico y la prueba de PCR con la cual se amplifica un fragmento de 821pb de la región que codifica para el ARN 16s.Se ha mostrado que la ERIC-PCR es eficaz para clasificar diferentes especies bacterianas y para discernir entre las cepas de una misma especie, mientras que la prueba de PCR que amplifica un fragmento de 821pb detecta al G. parasuis de muestras clínicas y define la prevalencia de las infecciones. La técnica de ERIC- PCR nos permite diferenciar entre las cepas aisladas de una misma granja, esto es importante ya que con esto se podrá realizar posteriormente estudios sobre la epidemiología en granjas de todo el país [Montelongo et., al. 2005]
DISTRIBUCIÓN
La mayoría de los estudios epidemiológicos sobre G. parasuis se realizan mediante serotipificación. La relación entre el serotipo y la virulencia no está clara y la protección cruzada entre diferentes serotipos y el mismo serotipo es variable [Zhang et., al. 2012]
La identificación de serotipos de G. parasuis tiene aplicaciones prácticas en la epidemiología local y global, así como la cuantificación de serotipos que están causando un solo brote y relacionar el vínculo entre cepas particulares con las que se encuentran en otros puntos geográficos. No existe asociación directa entre genotipo y serotipo. Los aislamientos del mismo serotipo pueden incluir diferentes cepas, mientras que las cepas con genotipos idénticos pueden diferir con respecto a sus serotipos (Turni et al., 2010). La gravedad de la enfermedad de Glässer está asociada al estado inmunológico del hato. No hay certeza de qué factores son responsables de los diferentes grados de virulencia de esta bacteria (Kielstein y Rapp-Gabrielson 1992). Los factores de virulencia de las cepas del género Pasteurellaceae que colonizan el tracto respiratorio superior son la cápsula, los perfiles proteicos de la proteína de membrana, las fimbrias y los lipopolisacáridos
Se han realizado varios estudios para identificar los perfiles de prevalencia en todo el mundo. El serotipo 4 se identificó como el más dominante, cabe mencionar que este serotipo fue asociado como uno de los principales serotipos que causaron las epidemias más recientes en China durante el 2018 [Fuente: Pereira et., al 2017; Zhao et., al. 2018]
En el Laboratorio de Diagnóstico Veterinario de la Universidad Estatal de Iowa (ISU VDL), Estados Unidos, se analizaron un grupo de 216 cepas de G. parasuis aisladas de muestras porcinas , solo tres aislamientos (0,5%) no fueron tipificables mediante PCR de serotipado, lo que confirma una reducción importante en comparación con los métodos convencionales (15-41%). Los serotipos 4 (24%), 7 (16,7%), 1 (14,8%), 2 (13,4%), 5/12 (13%) y 13 (10,2%) fueron los más identificados, seguidos por los serotipos 14 (5,6 %) y 6 (0,9%). Estos serotipos también se han identificado comúnmente en campo en los Estados Unidos, Canadá, Europa y China [N. Macedo et. al. 2019]
SEROPREVALENCIA GLOBAL DE G. PARASUIS
La prevalencia de G. parasuis ha aumentado en todo el mundo. De acuerdo a la serovigilancia global de G. parasuis, se han identificado los siguientes serotipos:
Distribución de serotipos de Haemophilus parasuis en diferentes países o regiones.
Continente |
País |
Fecha de publicación |
Periodo de muestreo |
Aislamientos |
Método† |
Serotipos más prevalentes |
NT‡ |
Referencia |
||
Primero |
Segundo |
Tercero |
||||||||
Europa |
Alemania |
1992 |
5 años |
290 |
GID |
S5 (23.8%) |
S4 (17.2%) |
S2 (5.5%) |
26.2% |
(Kielstein & Rapp-Gabrielson 1992) |
España |
1999 |
1993 a 1997 |
327 |
GID |
S5 (18.4%) |
S4 (16%) |
S2 (9.2%) |
29.3% |
(Rubies et al.,. 1999) |
|
España |
2003 |
1998 a 2002 |
67 |
GID |
S5 (17.9%) |
S4 (16.4%) |
S7 (6%) |
37.3% |
(Del Rio et al., 2003) |
|
IHA |
S5 (22.4%) |
S4 (19.4%) |
S7 (10.4%) |
7.5% |
||||||
Dinamarca |
2004 |
1998 a 2002 |
103 |
IHA |
S5 (36%) |
S4 (13%) |
S13 (22%) |
15.0% |
(Angen et al., 2004) |
|
Holanda |
2012 |
2007 a 2009 |
117 |
IHA |
S4 (23.1%) |
S2 o S13 (14.5%) |
S1 (11.1%) |
13.7% |
(Dijkman et al. 2012) |
|
Italia |
2013 |
2007 a 2011 |
106 |
GID |
S4 (24.5%) |
S13 (19.8%) |
S5 (11.3%) |
27.3% |
(Luppi et al. 2013) |
|
Reino Unido |
2015 |
2013 a 2014 |
84 |
IHA§ |
S4 (22.6%) |
S5/12 (13.1%) |
S1 o S14 (4.8%) |
17.9% |
(Howell et al. 2015) |
|
mPCR |
S4 (29.8%) |
S5/12 (22.6%) |
S7, S13 o S15 (8.3%) |
0% |
||||||
América |
Estados Unidos y Canadá |
1992 |
No reportado |
243 |
GID |
S5 (24.3%) |
S4 (16.1%) |
S2 (8.2%) |
15.2% |
(Rapp-Gabrielson & Gabrielson 1992) |
América del Norte |
2003 |
1999 a 2001 |
98 |
GID |
S4 (39%) |
S3 (8%) |
S1 o S12 (7%) |
27.0% |
(Oliveira et al. 2003) |
|
Canadá |
2004 |
1991 a 2002 |
250 |
GID |
S4 (27%) |
S5 (15%) |
S13 (14%) |
>30% |
(Tadjine et al. 2004) |
|
Estados Unidos |
2004 |
1991 a 2002 |
50 |
GID |
S4 (25%) |
S12 (23%) |
S5 (15%) |
>30% |
(Tadjine et al. 2004) |
|
Brasil |
2012 |
No reportado |
40 |
GID |
S4 (26.1%) |
S5 (17.4%) |
S14 (8.7%) |
39.0% |
(Castilla et al. 2012) |
|
Australia |
Australia |
1996 |
No reportado |
31 |
GID |
S5 (22.6%) |
S13 (19.4%) |
S4 (12.9%) |
16.1% |
(Blackall et al. 1996) |
Asia |
China |
2005 |
2002 to 2004 |
281 |
GID |
S4 (19.2%) |
S5 (13.5%) |
S13 (10.3%) |
36.7% |
(Cai et al. 2005) |
IHA |
S4 (25.3%) |
S5 (21%) |
S13 (12.1%) |
9.6% |
||||||
China |
2016 |
2007 a 2014 |
100 |
GID |
S5/12 (38%) |
S4 (15%) |
S7 (7%) |
27.0% |
(Ma et al. 2016) |
|
mPCR |
S5/12 (40%) |
S4 (33%) |
S7 (6%) |
7.0% |
||||||
Taiwan |
2018 |
2013 a 2017 |
132 |
mPCR |
S5/12 (37.6%) |
S4 (27.8%) |
S14 (2.3%) |
30.1% |
(Lin et al. 2018) |
|
mPCR with sequence |
S5/12 (37.6%) |
S4 (27.8%) |
S13 (15%) |
13.5% |
† Prueba de inmunodifusión en gel (GID); prueba de hemaglutinación indirecta (IHA); mPCR (reacción en cadena de la polimerasa de serotipado molecular)
‡ No tipificable
§ Reacciones cruzadas ignoradas
Fuente: (Lin et al. 2018; Blackall, Rapp-Gabrielson & Hampson, 1996; Cai et al., 2005; Castilla et al., 2012; Del Rio, Gutierrez & Rodriguez Ferri, 2003; Dijkman et al., 2012; Howell et al., 2015; Kielstein & Rapp-Gabrielson, 1992; Luppi et al., 2013; Ma et al., 2016; Oliveira, Blackall & Pijoan, 2003; Rapp-Gabrielson & Gabrielson, 1992; Rubies et al., 1999; Tadjine et al., 2004)
COMENTARIOS
El control de G. parasuis requiere un enfoque multifacético. El primer paso es caracterizar los aislamientos encontrados en cerdos enfermos. El monitoreo de la presencia de serotipos de G. parasuis en granjas es esencial para el control de la enfermedad. La PCR de serotipificación será de utilidad, en particular, para la selección de serotipos patogenos para ser incluidos en vacunas comerciales. La distribución y prevalencia de los serotipos y genotipos de Haemophilus parasuis, puede variar considerablemente de una región a otra y con el tiempo, dentro de una región determinada.
En el continente Americano el Serotipo 4 (Tadjine et., al. 2004) es el más prevalente. La orientación de la vacunación para esta enfermedad en México, podría estar dirigida hacia este serotipo.
Una vacuna inactivada de serotipos 4 y 5 de G. parasuis proporciona una protección completa contra el desafío de los serotipos 4 y 5, y proporciona una protección parcial contra el desafío de los serotipos 13 y 14.
La distribución de serotipos en el hato, es un factor importante para delinear estrategias de vacunación y desarrollos de vacunas dirigidas a la prevención y control de la enfermedad de Glässer.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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