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Oxifenac L.A.® *Venta exclusiva en México

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Oxifenac L.A.® *Venta exclusiva en México

Núm. Registro: Q-10575-040

Antibiótico de amplio espectro y larga acción – Antiinflamatorio - Analgésico - Antipirético

Frasco de 100, 250 y 500 mL.

Fórmula

Cada 100 mL contienen:
Oxitetraciclina clorhidrato ......................................20 g
Diclofenaco sódico ...............................................2.5 g
Vehículo c.b.p....................................................100 mL

Indicaciones

Oxifenac L.A.® está indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos y porcinos, tales como: Actinobacilosis, Anaplasmosis, Carbón sintomático, Onfaloflebitis, Diarrea de los terneros, Enteritis bacteriana, Erisipela, Fiebre de embarque (asociada con Pasteurella spp. y Haemophilus spp.), Infecciones inespecíficas causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas, Infecciones post parto (metritis) y post quirúrgicas, Leptospirosis, Mastitis, Pododermatitis, Queratoconjuntivitis (causada por Moraxella bovis), Neumonía, Bronquitis.


Administración y dosis

Intramuscular profunda.
1 mL cada 10 kg de peso (20 mg/kg de oxitetraciclina clorhidrato y 2.5 mg/kg de diclofenaco sódico). Puede repetirse a los 3 a 4 días. Se recomienda un mínimo de dos aplicaciones. No aplicar más de 10 mL por punto de aplicación en bovinos y no más de 5 mL en porcinos.

 

PERIODO DE RETIRO
Carne: 28 días.

Instrucciones y Advertencias

Conserve el producto entre 15 °C y 30 °C protéjase de la luz solar directa. No administrar en animales hipersensibles al principio activo. Debido a que ejerce influencia negativa sobre la inmunización con vacunas vivas, se sugiere no administrar a lechones en días previos a la vacunación contra salmonelosis.
No administrar por la vía intravenosa. Ocasionalmente puede observarse en el lugar de la inyección una ligera reacción pasajera. Su uso prolongado puede inducir el desarrollo de micosis por supresión de la flora normal. Su utilización en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato. No administrar a hembras en término de preñez, debido a que puede provocar inercia uterina. No utilizar en insuficiencia renal o hepática. No administrar en animales productores de leche para consumo humano o su industrialización. No se deje


USO VETERINARIO.
PARA USO DEL MÉDICO VETERINARIO.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA.
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Producto

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